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2018-08-21
消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證對(duì)材料的要求
云南消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證對(duì)材料的要求，第二條 在國(guó)內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個(gè)人，必須按照本規(guī)定要求申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)衛(wèi)生許可證）。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)一個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所一證，一個(gè)集團(tuán)或公司擁有多個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所的，應(yīng)分別申請(qǐng)衛(wèi)生許可證。
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2018-08-21
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)對(duì)材料的要求
云南醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)對(duì)材料的要求有些什么，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件，開(kāi)辦第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案；開(kāi)辦第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
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21 08月 2018
國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品的生產(chǎn)備案的管理方法
國(guó)產(chǎn)非特殊化妝品的生產(chǎn)備案的管理方法是為了進(jìn)一步加強(qiáng)化妝品備案管理工作，保障消費(fèi)者健康權(quán)益，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2013〕24號(hào)）的相關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就調(diào)整化妝品備案管理。