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保健食品生產(chǎn)許可證辦理現(xiàn)場(chǎng)審核有什么要求?代辦公司總結(jié)幾點(diǎn)

信息來源:www.uwfqds.cn | 發(fā)布時(shí)間:2023年11月11日

  大家都知道食品生產(chǎn)許可證辦理要具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所,保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。那一般保健食品生產(chǎn)許可證辦理現(xiàn)場(chǎng)審核有什么要求?

保健食品生產(chǎn)許可證辦理現(xiàn)場(chǎng)審核有什么要求


  生產(chǎn)場(chǎng)所:核查申請(qǐng)人提交的材料是否與現(xiàn)場(chǎng)一致,其生產(chǎn)場(chǎng)所周邊和廠區(qū)環(huán)境、布局和各功能區(qū)劃分、廠房及生產(chǎn)車間相關(guān)材質(zhì)等是否符合有關(guān)規(guī)定和要求。

  設(shè)備設(shè)施:核查申請(qǐng)人提交的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施清單是否與現(xiàn)場(chǎng)一致,生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施材質(zhì)、性能等是否符合規(guī)定并滿足生產(chǎn)需要。申請(qǐng)人自行對(duì)原輔料及出廠產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)的,云南食品生產(chǎn)許可證辦理需要具備審查細(xì)則規(guī)定的檢驗(yàn)設(shè)備設(shè)施,性能和精度是否滿足檢驗(yàn)需要。

  人員管理:核查申請(qǐng)人的人員管理制度、相應(yīng)的培訓(xùn)計(jì)劃、實(shí)際培訓(xùn)情況等是否符合規(guī)定要求。

  管理制度及其執(zhí)行情況:核查申請(qǐng)人的各項(xiàng)管理制度(包括食品安全管理制度)是否齊全,內(nèi)容是否符合規(guī)定要求,以及實(shí)際執(zhí)行情況。

  另外,按規(guī)定需要查驗(yàn)試制產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告的,需要核查申請(qǐng)人提交的試制產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告是否符合有關(guān)規(guī)定和要求。云南食品生產(chǎn)許可證辦理公司在現(xiàn)場(chǎng)核查過程中,核查組應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定對(duì)各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行核查,并填寫現(xiàn)場(chǎng)核查記錄表。如有不符合要求的項(xiàng)目,核查組應(yīng)當(dāng)出具不予通過的現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)論。申請(qǐng)人可以就有關(guān)問題與核查人員進(jìn)行溝通,但不得干擾核查工作。